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白芨有效成分的提取分離(lí)技術(shù)應用

來源: 作者:雲幫農業(yè) 發布日期:2018-0業你1-10 10:41:20 浏覽次數:243

  • 本文(wén)摘要:白及為蘭科植物白及Bletilla st長員riata(Thunb ) Reiehb f 的幹燥塊街你莖,又名連及草、白芨等。分布于河南、河北、陝西、甘肅及長體金江以南地區。其味苦、甘、澀,微寒;歸肺、肝、胃經。功能收斂止血,消腫生肌討國,主
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白及為蘭科植物白及Bletilla striata (Thunb.) Reiehb.f. 的幹醫光燥塊莖,又名連及草、白芨等。分布于河南、河北、陝西、甘肅及長江以南地東去區。其味苦、甘、澀,微寒;歸肺、肝、胃經。功能可唱收斂止血,消腫生肌,主治咯血、吐血、外傷出間上血、瘡瘍腫毒、皮膚皲裂。現代藥理研究表明,白及具有止視電血、抗潰瘍、預防腸粘連、抗菌、抗腫瘤、促進傷口愈訊就合等功效。此外,白及多糖類成分具有抗菌、抗失血性休克、保護行近皮膚、延緩衰老等功效,同時也是目前藥用輔料的研究熱點。
1、白芨化學成分研究
白芨化學成分研究從目前的文(wén)獻報影費道情況看,日本的YAMAKI最先對中(zhōng)藥白芨開展系統的訊兵化學成分研究,得到了大量菲類衍生物。白芨的主要開體化學成分是多糖、聯苄類和(hé)菲類及其衍生物,如(rú)丁香樹(s司到hù)脂酚β-谷甾醇,沒食子(zǐ)酸等。
1.1 多糖類:白芨多糖,是一種高分子(zǐ)黏性多糖,化學成的拿分是葡萄甘露聚糖是由β-葡萄糖和(hé)β-甘露事計糖組成。
1.2 聯苄類:聯苄類化合物是具有1-2二苯乙烷母核或其聚合物的天然産物總稱在司通(tōng)常是植物中(zhōng)菲類化合物的合成前體,從白芨塊莖中(zhōng)分離(lí)得到的聯苄類化合物是其主要活性成分之一。電可
1.3 二氫菲類:二氫菲類化合物是目前報道從白芨塊莖中(zhōng)議嗎分離(lí)得到的最多的成分。該類化合物芳環上的取代基主要有羟基甲氧基下音和(hé)對羟苄基。
1.4 聯菲類,菲類衍生物雙菲氧醚衍生物等
1.5 其他成分:除上述幾大類化合物外還從白芨塊莖中草歌(zhōng)分離(lí)得到了甾類萜類酯類腦國和(hé)醚類等化合物。
2、白芨的藥理作用
2.1 止血
白芨根塊水浸出液對實質性器(qì)官(肝、來間脾)肌肉血管出血等外用止血效果很好。
2.2保護胃黏膜
白芨多糖具有明顯的抗應激性胃潰瘍作用,該作用與白芨多糖增強胃黏膜屏技不障和(hé)防禦功能、減少(shǎo)攻擊因子(zǐ)對胃黏膜損傷以及增員章強自由基清除能力等因素有關(guān)。
2.3抗菌、抗真菌
白芨乙醇浸提液用平闆稀釋法,1:100對黃色葡萄球菌、1:20刀雪對枯草杆菌及人型結構杆菌有抑制作用,1:4對奧林間杜盎小孢子(zǐ)菌有抑制作用。
2.4抗癌、防癌和(hé)抗腫瘤
根據一些研究結果表明,100%白芨水浸出液可(kě)促進小鼠骨訊微髓細胞增殖以及白細胞介素-2(IL -2)的分泌,這将會為白芨離能用于臨床治療腫瘤疾病提供新的理論依據。
2.5促進傷口愈合作用
施偉民等采用無血清表皮器(qì)官培養法,發現白芨有明顯的促進角質學物形成細胞遊走的作用。高濃度的白芨煎劑上清液能對角質形成細服自胞一些功能如(rú)遊走有較好的促進作用,畫長在對創傷愈合和(hé)創面覆蓋中(zhōn就票g)起着關(guān)鍵的作用。白芨具有這種功能主要是和(hé)它所含膠狀拿我成分有關(guān),将白芨膠作為外源性重組人表皮生長因子(zǐ)載體,能朋坐顯著促進創面表面細胞DNA的合成,提高細胞的增殖能力,縮短(duǎn)傷口愈店弟合時間,加速傷口愈合。
2.6其他
白芨可(kě)作為代血漿。
3、白芨多糖的提取分離(lí)與檢測
白芨的活性成分主要是多糖。白及多糖目前在衆多領但友域有着廣泛的應用,且在醫學研究和(hé)臨床美村應用中(zhōng)有着良好的發展前景。研究窗對認為多糖的藥理活性與其分子(zǐ)量和(hé)化學結構有密切關(guān)系討亮。但目前關(guān)于不同分子(zǐ)量段白芨多糖藥理活性的研究報道極農議少(shǎo)。崔向磊研究不同分子(zǐ)量白芨多糖抗潰瘍制新性結腸炎活性,結果顯示低分子(zǐ)量多糖具有較高活性。已報道白芨多糖在抗雜錯炎、促凝血、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化等多個(gè)方面均銀裡顯示出良好的藥理活性,但上述活性與其分子(zǐ)量之間的關(g鐵行uān)系仍需深入研究,這就需要制備分子(zǐ)量學林分布窄的高純度白芨多糖。
鑒于多糖的分子(zǐ)量和(hé)分子(zǐ)量分布對其藥爸媽理活性的顯著影響,研究和(hé)應用過程中(zhōng)首先雪兵要對多糖按照分子(zǐ)量進行分段收集,選擇适當的分離(lí錯車)純化方法至關(guān)重要。
3.1 水提醇沉法提取分級與白芨多糖的測定
取白芨飲片20g 粉碎過10目篩,60℃幹秒話燥後,加8倍量蒸餾水浸泡過夜,繼續加蒸餾水于70 ℃子人水浴攪拌提取3次合并濾液,70℃下(xià)減壓濃們靜縮至黏稠,加3倍醇使乙醇體積濃度(v/v)達80%,4℃下(xi票城à)靜置24h,離(lí)心分離(lí),棄去上清液,所得沉澱歌工減壓幹燥,得粗白芨多糖。
精密稱取适量白芨多糖配制成20mg·ml-1的溶液,分次加入乙醇使醇體積濃度分别達到30%、40%、50%、70多還%,邊加邊攪,每次所得醇沉液于4℃冰箱中(zhōn算兒g)放置4h,3000r·min-1離(lí)心分離(lí),收集沉澱于60℃減壓幹燥後得各級多糖,稱重并計算其兵秒收率。
以葡萄糖為标準,采用苯酚-硫酸法在490nm處測定車機總糖含量;将各待測組份配成質量濃度2mg·mL-1左右的溶液,采用紫外-可(kě)見分光光度計在200~400 n電線m 處進行光譜掃描分析。取各待測組份1mg,與KB國白r 研磨後制成透明壓片,采用傅裡葉變換紅外光譜儀在400~4000答自cm-1處進行紅外光譜掃描分析。
3.2 纖維素酶解法 
精密稱取纖維素酶300mg,溶于少(shǎo)量水中(錢廠zhōng),40 ℃活化40 min,取白芨粉末20g,加1倍水校亮浸泡30min,将浸泡好的白芨及活化好的酶同時倒入150ml磷酸鹽緩沖液(pH低公5)中(zhōng),50℃酶解1.5h。加20倍量體積水,在80℃木水下(xià)浸提4h,重複提取3次,合并影術提取液,濾過,濾液于旋轉蒸發儀中(zhōng)減壓濃縮至稠膏我坐狀,加3 倍量體積95%乙醇沉澱,抽濾,55℃真空幹燥,即行見得多糖粗品。
3.3堿水提取法
用氫氧化鈉試液将水調至pH10,稱取白芨中(zhōng)等粉20g,加20倍量體積堿什體水,在80℃下(xià)浸提4h,重複提取3 次,以下(xià)步驟同門市3.2項( 自合并提取液)。
3.4超聲提取法
稱取白芨中(zhōng)等粉20g,加20倍量體積水,在80℃下(xi喝議à)超聲提取30 min,重複提取3 次路如,以下(xià)步驟同3.2項( 自合并提取液)。
 
 
 
 
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